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아젠타 테라퓨틱스, FDA와 RGT-61159 임상 3상 설계 합의

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아젠타 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)과 아데노이드 낭성 암(ACC) 치료제 RGT-61159의 임상 2상 종료 회의를 성공적으로 마쳤으며, 임상 3상 시험 설계에 합의했다고 발표했다.

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