FDA, 머크 키트루다 및 키트루다 QLEX 고형암 치료제로 정식 승인

프론티어 메디슨즈, FMC-242 암 치료제 IND 허용 획득

프론티어 메디슨즈가 고형암 환자를 대상으로 FMC-242 개발을 위한 IND 신청을 FDA로부터 허용받았다고 발표했다.

화이자, 전이성 전립선암 조기 치료제 '탈젠나+잰디' FDA 승인

미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 탈젠나와 잰디 병용요법을 전이성 전립선암의 조기 치료 단계에 사용할 수 있도록 승인했다.

미국 FDA, 전이성 HRR 변이 전립선암 치료제 탈라조파립-엔잘루타마이드 병용요법 승인

미국 식품의약국(FDA)이 전이성 HRR 변이 전립선암 환자를 대상으로 탈라조파립과 엔잘루타마이드 병용요법을 승인했다.

머크 키트루다, 단독 요법이 화학요법 대비 전체 생존율 개선 경향 확인

머크가 키트루다 단독 요법이 백금 기반 이중 화학요법과 비교해 전체 생존율(OS)에서 긍정적인 경향을 보였다고 발표했다.

Tempus, 고형암 프로파일링용 XR RNA 시퀀싱 IVDR 인증 획득

Tempus가 고형암 프로파일링에 사용되는 XR RNA 시퀀싱 기술에 대해 유럽 체외진단 의료기기 규정(IVDR) 인증을 획득했다.

머크, 인티스메란-키트루다 병용 시 재발 및 사망 위험 42% 감소

머크가 인티스메란과 키트루다를 병용 투여했을 때, 키트루다 단독 투여 대비 재발 또는 사망 위험이 42% 감소했다고 발표했다.

유럽연합 집행위원회, 키트루다-패드세브 병용요법 방광암 치료제로 승인

유럽연합 집행위원회가 절제 가능한 근침윤성 방광암(MIBC) 성인 환자를 위한 키트루다(펨브롤리주맙)와 패드세브(엔포투맙 베도틴-ejfv) 병용요법을 수술 전후 치료제로 승인했다.

중국 외교부, 선전에서 열릴 수 있는 미국-중국-러시아 3자 회담 관련 당사국과 소통 유지

JP모건: 톰슨 로이터 목표가 $110 -> $115로 상향

베트남 VN-Index, 2% 상승

일본 관방장관 기하라, 미일 동맹 강화 위해 다양한 수준에서 대화 지속

일본 관방장관 기하라, 강건한 미일 동맹은 국제사회 평화와 안정에 불가결

중국 외교부, 미국 중간선거 관련 소통 강화 의향 표명

중국 외교부, 미국 중간선거에 대해 지도자 합의 이행 위해 미국과 협력 의사 표명

중국 외교부, 미국 중간선거는 미국 내정

Smith+Nephew, 전략적 옵션 탐색 계속

일본 부관방장관 기하라, 시장은 다양한 요인에 따라 움직인다고 발언

Smith+Nephew, Johnson & Johnson 인수 논의 종료

Smith+Nephew가 올해 초 Johnson & Johnson에 인수 접근한 이후 진행된 논의가 종료됐다고 밝혔다.

Smith+Nephew, 옵션 검토의 일환으로 올해 초 Johnson & Johnson에 인수 접근 확인

Smith+Nephew가 전략적 옵션 검토 과정에서 올해 초 Johnson & Johnson에 인수 접근했다고 확인했다.

한정 중국 부주석, 11월 6~12일 터키 방문 COP31 참석 및 조지아 방문

상하이종합 2.16%, STAR50 9.92% 상승, 거래대금 2조 위안 돌파

상하이종합지수는 2.16%, 선전성분지수는 4.22%, 창업판지수는 6.4%, STAR50 지수는 9.92% 상승했다. 상하이·선전 거래대금 합계는 25거래일 만에 처음으로 2조 위안을 넘어섰고, 상승 종목 수는 4,600개를 초과했다.

터키항공, 3분기 실적 후 주가 3.3% 상승