미국 FDA, 전이성 HRR 변이 전립선암 치료제 탈라조파립-엔잘루타마이드 병용요법 승인

화이자 탈젠나, 전립선암 치료제로 미국 FDA 승인 획득

화이자가 HRR 유전자 변이가 있는 전이성 전립선암 성인 환자 치료를 위한 탈젠나(탈라조파립)와 엔잘루타마이드 병용 요법에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했다. 이번 승인은 TALAPRO-3 임상시험 결과를 바탕으로 결정됐다.

화이자, 전이성 전립선암 조기 치료제 '탈젠나+잰디' FDA 승인

미국 식품의약국(FDA)이 화이자의 탈젠나와 잰디 병용요법을 전이성 전립선암의 조기 치료 단계에 사용할 수 있도록 승인했다.

FDA, 머크 키트루다 및 키트루다 QLEX 고형암 치료제로 정식 승인

미국 식품의약국(FDA)이 머크의 키트루다와 키트루다 QLEX를 절제 불가능하거나 전이성인 TMB-H(종양 변이 부담 높음) 고형암 치료제로 정식 승인했다.

유럽연합 집행위원회, 키트루다-패드세브 병용요법 방광암 치료제로 승인

유럽연합 집행위원회가 절제 가능한 근침윤성 방광암(MIBC) 성인 환자를 위한 키트루다(펨브롤리주맙)와 패드세브(엔포투맙 베도틴-ejfv) 병용요법을 수술 전후 치료제로 승인했다.

엘레바 테라퓨틱스, 간암 1차 치료제 FDA 신약 신청서 재제출

엘레바 테라퓨틱스가 절제 불가능하거나 전이성 간세포암의 1차 치료 옵션으로 사용하기 위한 캄렐리주맙과 리보세라닙 병용 요법의 신약 신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 재제출했다.

MRPL 임원, 국내 수요 높아 향후 수개월 연료 수출 감소 전망

MRPL 임원은 국내 수요가 높아 향후 수개월간 연료 수출이 감소할 것으로 봤다.

미국 중간선거 투표 사실상 종료, 민주당 상원 52석 확보 전망

CCTV 뉴스에 따르면 동부시간 11월 4일 오전 1시 기준 미국 중간선거 대면 투표가 사실상 종료됐고, 개표 예측에 따르면 민주당이 상원 100석 중 52석을 확보해 상원과 하원을 모두 탈환할 것으로 전망된다. 결과는 아직 공식 확인 전이며, 트럼프는 민주당에 축하와 협력 의사를 밝혔지만 거부권 행사를 시사했다.

일본 10년 국채 수익률 4bp 상승해 2.81%

닛케이지수, 낙폭 일부 회복하며 1.65% 하락

상하이종합지수, 2% 상승

민주당 의회 장악 전망, 미국 10년 국채 수익률 5bp 하락에 증시 상승

외신에 따르면 민주당의 의회 장악 전망으로 워싱턴 정치 교착이 정부 지출을 제한하고 AI 규제가 경제 성장을 둔화시켜 추가 금리 인상 필요성이 줄었다. 이에 미국 10년 국채 수익률은 약 5bp 하락해 4.90%를 기록했고 2년물 수익률은 두 달 만의 최저치인 4.5458%로 내려갔으며 증시가 상승했다.

미국 50개 주 투표소, 동부시간 오전 1시 기준 모두 폐쇄

CNN에 따르면 동부시간 오전 1시(베이징시간 오후 2시) 기준, 알래스카를 포함한 미국 50개 주의 모든 투표소가 폐쇄됐다.

중국 중지 이노라이트 A주, 오후 10% 이상 상승…홍콩주 6% 상승

JP모건, 아리스타 네트웍스 목표가 $250 -> $270으로 상향

중국 A주 혁신의약품 섹터, 오후 강세…우시 앱텍·Asymchem 상한가, MediSci 9% 이상 상승

상하이증권거래소 50 지수 선물(IH) 주력 계약, 장중 2.00% 상승해 2,780.8포인트

일본 30년 국채 수익률 5bp 상승해 3.925%

TD 코웬, 암젠 목표가 $452 -> $531로 상향

중국 A주 창신 테크놀로지, 오후 10% 이상 상승

상하이·선전 증시 합산 거래량, 6거래일 연속 1.5조 위안 돌파

상하이와 선전 증시의 합산 거래량이 6거래일 연속 1.5조 위안을 초과했다.